据中国科技网2013年4月28日报道，北京佑安医院与英国牛津大学分子医学研究所合作研究发现，人体第11号染色体的某个基因位点，与人群感染甲型流感后易产生重症密切相关。这一发现使通过血液检查，从基因类型来判定患流感后是否更易产生严重症状，提供了遗传学资料。

据介绍，该基因位点称作“干扰素诱导的跨膜蛋白-3基因”,它的遗传变异体有三种类型，分别是CC型、CT型和TT型，其中CC基因型与人群中重症甲型流感密切相关。这种基因型在欧美白种人群中很罕见，而在中国汉族人群中则较为常见。在2009年甲型H1N1流感暴发流行时，具有肺炎、呼吸或肾功能衰竭等严重并发症的患者中，69%的人带有这种易感基因；而在轻症患者中，只有25%的人携带此基因型。统计分析显示：CC基因型与CT和TT基因型相比，发生严重感染和器官功能衰竭的风险增加了6倍。更重要的是，由于该基因型在中国汉族人群中发生的频率较高，导致中国人发生严重流感症候的群体风险度高达54.3%。因此，对这种基因型迫切需要进行更大规模的人群普查。目前，北京佑安医院已研制成功快速检测重症流感易感基因试剂盒，并获得专利。

据中国科技网2013年4月28日报道，北京佑安医院与英国牛津大学分子医学研究所合作研究发现，人体第11号染色体的某个基因位点，与人群感染甲型流感后易产生重症密切相关。这一发现使通过血液检查，从基因类型来判定患流感后是否更易产生严重症状，提供了遗传学资料。据介绍，该基因位点称作“干扰素诱导的跨膜蛋白-3基因”,它的遗传变异体有三种类型，分别是CC型、CT型和TT型，其中CC基因型与人群中重症甲型流感密切相关。这种基因型在欧美白种人群中很罕见，而在中国汉族人群中则较为常见。在2009年甲型H1N1流感暴发流行时，具有肺炎、呼吸或肾功能衰竭等严重并发症的患者中，69%的人带有这种易感基因；而在轻症患者中，只有25%的人携带此基因型。统计分析显示：CC基因型与CT和TT基因型相比，发生严重感染和器官功能衰竭的风险增加了6倍。更重要的是，由于该基因型在中国汉族人群中发生的频率较高，导致中国人发生严重流感症候的群体风险度高达54.3%。因此，对这种基因型迫切需要进行更大规模的人群普查。目前，北京佑安医院已研制成功快速检测重症流感易感基因试剂盒，并获得专利。

文章来源：《中国科技博览》 网址: http://www.zgkjbl.cn/qikandaodu/2020/1014/513.html

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